أعلن باحثون أميركيون أنّ عقارًا تجريبيًا أصبح أول عقار تجريبي على الإطلاق يُظهر تأثيرًا على أحد أشكال التصلب المتعدّد الذي لا تتوافر له علاجات معتمدة.
وعقار "تولبروتينيب" من إنتاج شركة "سانوفي"، هو عقار فموي تجريبي يُثبّط إنزيم كيناز تيروسين من نوع بروتون. وتمّ تطويره في الأصل لعلاج الأورام اللمفاوية.
أول تجربة سريرية
وفي تجربة سريرية، تبيّن أنّ العقار يؤخر بنسبة 31% تطوّر الإعاقة المؤكد الذي مدّته ستة أشهر، في بداية الإصابة بالتصلّب المتعدّد من النوع الثانوي التطوّري غير النشط وغير الانتكاسي.
وقال قائد الدراسة الدكتور روبرت فوكس من كليفلاند كلينيك في بيان: "هذه أول تجربة سريرية تُظهر تأثيرًا إيجابيًا في تأخير تطوّر الإعاقة في التصلّب المتعدّد من النوع التطوري الثانوي غير الانتكاسي، وهو شكل متأخر من المرض تتدهور فيه الوظيفة العصبية تدريجيًا بمرور الوقت وتزداد فيه الإعاقة بلا هوادة".
وذكرت الدراسة التي نُشرت في مجلة "نيو إنغلاند" الطبية، أنّ التجربة شملت 1131 مريضًا، وبلغ معدل تطوّر الإعاقة المؤكد بعد ستة أشهر 22.6 % في مجموعة عقار "تولبروتينيب".
كما قال الباحثون إنّ مزيدًا من المرضى الذين تلقوا عقار "تولبروتينيب" حقّقوا تحسنًا من الإعاقة، حيث بلغ معدل التحسن المؤكد للإعاقة في ستة أشهر 8.6% مقابل 4.5 % مع العلاج الوهمي.
كما انخفضت علامات نشاط المرض التي تتضمّن الالتهاب وتلف الأنسجة مع عقار "تولبروتينيب" مقارنة بالعلاج الوهمي.
آثار جانبية
لكن الآثار الجانبية الخطيرة ومنها مضاعفات الكبد بخاصة، أكثر تواترًا مع "تولبروتينيب"، الذي يخضع حاليًا لمراجعة للحصول على موافقة محتملة في الولايات المتحدة.
وقال فوكس: "هناك مريض واحد من بين كل 200 مريض، يُصاب بارتفاع حاد في إنزيمات الكبد في الأشهر الثلاثة الأولى من الاستخدام، ومن ثم، فالمراقبة الدقيقة مهمة، ويجب إيقاف العقار على الفور لدى المرضى الذين يعانون من ارتفاع إنزيمات الكبد".
وذكر تقرير آخر نشرته المجلة نفسها، أنّ دراستين منفصلتين على المرضى الذين يُعانون من التصلّب المتعدّد الانتكاسي أظهرتا أنّ "تولبروتينيب" ليس أفضل من "تريفلونوميد" الذي تُسوّقه شركة "سانوفي" تجاريًا باسم "أوباجيو" في خفض معدلات الانتكاس السنوي.
