تُعاني الطفلة الفلسطينية ماسة الخطيب وشقيقتاها من مرض مناعي وراثي نادر يُهدّد حياتهن، في وقت يحول فيه إغلاق المعابر دون مغادرتهن قطاع غزة لتلقي العلاج اللازم.
وقال والد الطفلات أحمد الخطيب، إنّ بناته الثلاث يُعانين منذ الولادة اضطرابًا في الجهاز المناعي يتسبّب في التهابات متكرّرة وفشل في النمو، مؤكدًا أنّ حالتهنّ لا تستجيب للعلاجات المُتوفّرة داخل القطاع.
خلل وراثي نادر في الجهاز المناعي
وأوضح الخطيب أنّ العائلة حصلت على تحويلة طبية للعلاج في الخارج عبر منظمة الصحة العالمية عام 2024، إلا أنّ إغلاق المعابر حال دون سفرهن، مشيرًا إلى أنّ حالة الطفلة ماسة تشهد تدهورًا مستمرًا.
من جهته، قال الطبيب إياد أبو معيلق إنّ الطفلة تُعاني من خلل وراثي نادر في الجهاز المناعي يؤدي إلى فقدان شديد في الوزن والتعرض المتكرر للعدوى، موضحًا أن العلاج المتاح حاليًا يقتصر على مكملات مناعية بشكل مؤقت.
وأضاف أنّ الحل الجذري يتمثل في إجراء عملية زراعة نخاع عظمي في مراكز متخصصة خارج قطاع غزة، محذرًا من أن عدم إجراء هذا التدخل يشكل خطرًا مباشرًا على حياة الطفلة.
دعوات للمجتمع الدولي بالتدخل
في السياق، أكدت والدة الطفلات أنّ الأسرة تُواجه ظروفًا إنسانية صعبة، مع صعوبة توفير الغذاء والأدوية اللازمة، خاصة في ظل احتياجات صحية خاصة لبناتها.
وطالبت الأسرة المجتمع الدولي ومنظمة الصحة العالمية بالتدخل العاجل للسماح بسفر الطفلات لتلقي العلاج.
ويُواجه القطاع الصحي في غزة ضغوطًا متزايدة نتيجة نقص الأدوية والمستلزمات الطبية، في ظل استمرار القيود على حركة المرضى عبر المعابر.
وتُشير تقديرات محلية إلى أنّ آلاف المرضى في غزة بحاجة إلى العلاج خارج القطاع، بينما لا تزال حركة السفر محدودة رغم إعادة فتح معبر رفح جزئيًا خلال الفترة الماضية
