أعلنت هيئة تنظيم الأدوية الأوروبية الجمعة أنها تدرس إصابات بتجلط الدم بعد أخذ لقاح جونسون أند جونسون، بعد تسجيل أربع حالات بينها وفاة.
وذكرت الهيئة أن لجنتها الخاصة بالسلامة "بدأت تدرس تقارير للتحقق من حالات تجلط الدم بعد أخذ اللقاح". وأضافت أن ثلاث حالات سجلت في الولايات المتحدة ورابعة خلال تجارب سريرية في موقع لم يحدد.
وأجاز الاتحاد الأوروبي استخدام اللقاح لكنه لم يبدأ التطعيم به.
Vaccins. L’Agence européenne du médicament a annoncé vendredi 9 avril qu’elle lancerait un examen approfondi après l’apparition de 4 cas de caillots sanguins, dont un mortel, chez des personnes vaccinées avec le produit de l’entreprise Johnson & Johnson https://t.co/u7p9Nw9QUq
— Courrier inter (@courrierinter) April 9, 2021
وأجازت الهيئة الأوروبية لقاح جونسون أند جونسون ومن المقرر أن يبدأ إعطاؤه في دول الاتحاد الأوروبي في أبريل/نيسان الحالي.
وجاء هذا الإعلان في الوقت الذي قامت فيه الهيئة التي تتخذ من أمستردام مقراً لها؛ بدراسة حالات جلطات دموية لدى أشخاص تلقوا لقاح أسترازينيكا وأقرّت بأنها يجب اعتبارها آثارًا جانبية للقاح، وإن كانت نادرة.
ويستخدم كلا اللقاحين فيروسات غدية كناقل.
وكانت هيئة الغذاء والدواء الأميركية أعلنت في شباط الماضي؛ أن جرعة واحدة من لقاح جونسون أند جونسون، ستكون فعالة ضد فيروس كوفيد-19.