أجازت المفوضية الأوروبية بيع دواء "تيزيلد"، الذي يُبطئ تقدّم داء السكري من النوع الأول، داخل الاتحاد الأوروبي، وفق ما أعلنت شركة "سانوفي" الفرنسية المصنّعة له.
وبموجب هذا الترخيص، يُصبح "تيزيلد" أول علاج مؤثر في تطور داء السكري من النوع الأول يحصل على موافقة داخل الاتحاد الأوروبي، بحسب ما أوضحت "سانوفي" في بيان، الإثنين.
وتشمل الموافقة استخدام الدواء لعلاج البالغين والأطفال فوق سن 8 سنوات المصابين بداء السكري من النوع الأول في مرحلته الثانية.
دواء "تيزيلد" للسكري من النوع الأول
يُعطى الدواء عن طريق التسريب الوريدي، وهو لا يشفي من داء السكري، لكنه يُبطئ تقدّمه عبر كبح الاستجابة المناعية الذاتية.
ويُستخدم عند اكتشاف المرض قبل ظهور الأعراض، ما يساهم في إيقاف تطوره إلى المرحلة السريرية الثالثة التي تتطلب حقن الإنسولين لخفض مستويات السكر في الدم.
وأوضحت "سانوفي"، أن موافقة المفوضية الأوروبية على هذا العلاج تستند إلى النتائج الإيجابية لدراسة "تي إن-10"، التي أظهرت قدرة الجسم المضاد أحادي النسيلة "تيزيلد" على تأخير الوصول إلى المرحلة الثالثة من داء السكري من النوع الأول لمدة متوسطة تقارب عامين، مقارنة بالدواء الوهمي.
وفي نهاية الدراسة، بلغت نسبة المرضى الذين بقوا في المرحلة الثانية من داء السكري من النوع الأول نحو 57% ضمن المجموعة التي تلقت "تيزيلد"، مقابل 28% في مجموعة الدواء الوهمي، وفق ما أفادت به الشركة.
وسبق أن حصل دواء "تيزيلد" على الموافقة في الولايات المتحدة، والمملكة المتحدة، والصين، وكندا، والمملكة العربية السعودية، والإمارات العربية المتحدة، والكويت.
