في تطور جديد، أعلنت شركة "أسترازينيكا" البريطانية-السويدية أنّ لقاحها المضادّ لكوفيد-19 فعّال بنسبة 76% في الوقاية من الأعراض المرضية للفيروس، وذلك بناء على بيانات محدّثة لنتائج تجربة سريرية جرت في الولايات المتحدة والبيرو وتشيلي.
وبذلك، تكون أسترازينيكا قد خفّضت نسبة فعالية لقاحها من 79% قبل صدور هذه النتائج إلى 76%، في خطوة أقدمت عليها بعد أن أعربت الهيئة الأميركية الناظمة للقاحات عن قلقها من أن تكون الشركة قد استخدمت بيانات قديمة لتحديد مدى فعالية اللّقاح.
وأوضحت الشركة البريطانية-السويدية، في بيان، أنّ نتائج "التحليل الأولي لتجارب المرحلة الثالثة (للّقاح) في الولايات المتّحدة أكّدت أنّ فعاليته كانت متوافقة" مع البيانات التي أعلنت يوم الاثنين.
وأضافت أنّ اللّقاح فعّال بنسبة 100% في الوقاية من العوارض المرضية الشديدة لكوفيد-19، وهو الرقم نفسه الذي أعلنت عنه سابقًا.
وكانت الشركة الدوائية دافعت، الإثنين، عن لقاحها الذي يرفض قسم كبير من الأوروبيين تلقيه، مؤكّدة أنّه فعّال بنسبة 79% ضدّ فيروس كورونا لدى الأشخاص المسنّين ولا يزيد خطر حصول جلطات دموية، وذلك استنادًا إلى تجارب سريرية أُجريت في الولايات المتحدة على 32449 شخصًا.
لكن سرعان ما وجدت "أسترازينيكا" نفسها في موقع دفاعي بعد أن أعرب المعهد الوطني للحساسية والأمراض المعدية في الولايات المتحدة، مساء الإثنين، عن "قلقه من أن تكون أسترازينيكا قد استخدمت معلومات قديمة في هذه التجارب، وهو أمر أدّى إلى رؤية غير كاملة لفعالية اللقاح".
الثقة بلقاح أسترازينيكا "تراجعت"
وتعهد مختبر "أسترازينيكا" الثلاثاء أن يقدّم في غضون 48 ساعة بيانات حديثة إلى هذه الهيئة الناظمة الأميركية.
وقال نائب الرئيس التنفيذي لأبحاث الأدوية الحيوية وتطويرها في أسترازينيكا مين بانجالوس، في بيان: "التحليل الأساسي يتسق مع تحليلنا الأولي الذي أصدرناه سابقًا، ويؤكد أن لقاحنا لكوفيد-19 فعال للغاية بين البالغين".
من جانبها، أكدت أسترازينيكا أنّها تعتزم طلب موافقة الولايات المتحدة على الاستخدام الطارئ لعقارها خلال الأسابيع المقبلة وإنها قدمت أحدث البيانات لمجلس مراقبة سلامة البيانات، وهو اللجنة المستقلة للإشراف على التجربة.
وشدّدت أسترازينيكا على أن اللقاح الذي طورته مع جامعة أوكسفورد فعال بنسبة 100% في مواجهة الأشكال الحادة أو الحرجة من المرض. وأضافت أن فاعلية اللقاح تبلغ 85% بين البالغين الذين تزيد أعمارهم عن 65 عامًا.
ونسبة الفاعلية الأحدث هي 76% مقارنة مع نسبة تصل إلى نحو 95% للقاحي فايزر/بيونتك ومودرنا.
وكان لقاح أسترازينيكا يعتبر ركيزة أساسية في محاربة الوباء لأنه أرخص ثمنًا ومن الأسهل تخزينه ونقله مقارنة مع اللّقاحات الأخرى.
لكنّ الثقة في هذا اللّقاح تراجعت بعدما علّقت حوالي 12 دولة مؤقتًا استخدامه بسبب حالات قليلة من تجلّط الدم، على الرّغم من أنّ منظمة الصحة العالمية وهيئات ناظمة أخرى خلصت إلى عدم وجود أيّ رابط بين هذه الحالات واللّقاح.
فنزويلا لم تصرح باستخدام "أسترازينيكا"
في غضون ذلك، أعلنت فنزويلا التي لم تصرّح باستخدام لقاح "أسترازينيكا" بسبب أعراض جانبية محتملة، أنّها لن توافق على استلام هذا اللقاح ضمن آلية "كوفاكس" التي أنشأتها منظمة الصحّة العالمية لإتاحة اللّقاحات للدول المنخفضة الدخل.
وقالت نائبة الرئيس الفنزويلي ديلسي رودريغيز في تصريح للتلفزيون الرسمي الأربعاء: "من الواضح أنّ فنزويلا ستختار من خلال آلية كوفاكس اللّقاح الذي صرّحت باستخدامه لتلقيح الشعب الفنزويلي".
وكانت فنزويلا أبلغت في 15 مارس/آذار منظمة الصحة للبلدان الأميركية، التابعة لمنظمة الصحة العالمية، رفضها تسلّم لقاح أسترازينيكا.
وكانت البلاد قد حجزت ما بين 1,4 مليون و2,4 مليون جرعة من هذا اللقاح من خلال آلية كوفاكس.
ولم تصل أيّ دفعة من هذه اللقاحات بسبب الديون المترتّبة على فنزويلا لصالح منظمة الصحة العالمية.
ولتسوية هذا النزاع، طلب الرئيس الفنزويلي نيكولاس مادورو من منظمة الصحة للبلدان الأميركية أن تحرّر مبلغ 300 مليون دولار من الأموال الفنزويلية المجمّدة لدى المصرف المركزي البريطاني بموجب عقوبات مفروضة على فنزويلا.
من جهته، أعلن زعيم المعارضة الفنزويلية خوان غوايدو الجمعة أنه سيأذن باستخدام 30 مليون دولار من الأموال المجمّدة في إطار العقوبات المفروضة على بلاده، من أجل شراء لقاحات ضدّ كوفيد-19.
وكانت فنزويلا أطلقت حملة تطعيم ضدّ كوفيد-19 في فبراير/شباط باستخدام لقاحي سبوتنيك-في الروسي وسينوفارم الصيني.
وسجّلت في فنزويلا التي يبلغ عدد سكانها 33 مليون نسمة، رسميًا نحو 150 ألف إصابة بفيروس كورونا بينها 1500 وفاة، وهي أرقام شككت فيها المعارضة في وقت عبرت الحكومة عن قلقها بشأن اصابات جديدة.
وواجه لقاح "أسترازينيكا" منذ أواخر العام الماضي عندما نشرت الشركة وجامعة أوكسفورد بيانات من تجارب سابقة سجلت قراءات مختلفة للفاعلية نتيجة لأخطاء في الجرعة.
وقالت هيئة الرقابة على الدواء في الاتحاد الأوروبي الأسبوع الماضي إن اللقاح آمن، لكن الأوروبيين لا يزالوا متشككين في سلامته.