أعلنت شركة فايزر اليوم الجمعة أن الاختبارات السريرية التي أجريت لأول حبّة من نوعها أنتجتها لعلاج مرضى كوفيد-19، أظهرت بأنها عالية الفعالية.
ونجح الدواء الذي أطلق عليه اسم "باكسلوفيد" بنسبة 89%، في خفض خطر نقل المرضى إلى المستشفيات أو وفاة العديد من البالغين المصابين بكورونا والأكثر عرضة لخطر الإصابة بالمرض الشديد.
وذكرت الشركة أن نتائج هذا الاختبار السريري الذي جرى في المرحلة المتوسطة إلى المتأخرة يُعتبر جيدًا، إلى درجة أنها ستتوقف عن البحث عن أشخاص جدد لإخضاعهم للاختبارات.
ومن المقرر أن تُرفع البيانات إلى إدارة الغذاء والدواء الأميركية في أقرب وقت، بهدف الحصول على إذن لاستخدام الدواء بشكل طارئ.
Big and very positive news today on Pfizer's anti-Covid pill --Paxlovid --that reduced hospitalization and death by 89%, taken within 3 days of diagnosis👍https://t.co/vrCtG2Dx6L @JaredSHopkins This week's @ScienceMagazine paper below on the 2nd such pill https://t.co/8GRiAb2zi6 pic.twitter.com/eLeRzbWEMK
— Eric Topol (@EricTopol) November 5, 2021
بدوره، قال المدير التنفيذي لفايزر ألبرت بورلا: "أنباء اليوم تمثّل تغييرًا حقيقيًا لقواعد اللعبة في الجهود العالمية لوقف الدمار الناجم عن هذا الوباء".
وأضاف: "هذه البيانات تدل على أن دواءنا المضاد للفيروس الذي يؤخذ عبر الفم، في حال تم إقراره أو ترخيصه من قبل الهيئات الناظمة، سيكون بمقدوره إنقاذ حياة المرضى وخفض شدة إصابات كوفيد ومنع الحاجة لنقل تسع من 10 حالات إلى المستشفيات".
وتركّز التحليل الأساسي للبيانات على أرقام ترتبط بـ 1219 بالغًا في أميركا الشمالية والجنوبية وأوروبا وإفريقيا وآسيا.
وكانت فايزر قد بدأت في تطوير الدواء في مارس/ آذار عام 2020.